Ensaio, malha, pureza, fonte, transportador, forma farmacêutica e aplicação alvo.
- 0086-18855998687
- sales@healtain.com
- Hefei City, Anhui Province, China
SPEC-READY
SUPPLYChoose the ingredient. Confirm the spec. Review the documents. Ship the batch.
SPEC-READY
SUPPLYChoose the ingredient. Confirm the spec. Review the documents. Ship the batch.
A documentação disponível pode incluir COA, TDS, MSDS, declaração de alérgenos, metais pesados/microbianos; teste de pesticidas/PAH para extratos botânicos. Alérgenos adicionais, não GMO, BSE/TSE, Halal, Kosher, GMP, ISO ou documentos específicos do mercado devem ser confirmados em relação ao tipo selecionado e à fonte do fornecedor.
O Extrato de Raiz de Valeriana é fornecido como um extrato botânico para Sono e Relaxamento.
A revisão típica de fornecimento começa com proporção de extração 10:1/20:1 ou conteúdo de marcador padronizado de acordo com o projeto. As opções de classificação disponíveis podem incluir Proporção de extração 4:1, 10:1, 20:1; nota padronizada por marcador; grau solúvel em água/granulado mediante solicotação. Os valores finais do lote deverão ser confirmados por COA/TDS e o status atual do estoque.
Pode ser avaliado para cápsula, comprimido, sachê de pó, goma, pré-mistura de bebida funcional. O Healtain oferece suporte às equipes de compras, fornecimento, controle de qualidade e formulação com confirmação de classificação, disponibilidade de amostras, revisão de documentos, MOQ, prazo de entrega e comunicação de exportação.
As especificações disponíveis podem incluir Proporção de extração 4:1, 10:1, 20:1; nota padronizada por marcador; grau solúvel em água/granulado mediante solicotação. O ensaio específico do lote, a identidade, os limites de contaminantes, a umidade, o solvente residual, os valores microbianos e de metais pesados devem ser confirmados pelo COA/TDS.
A seleção da categoria deve ser baseada no mercado-alvo, na forma farmacêutica, no método de processamento, na declaração do rótulo, nos requisitos de documentos e no preço-alvo. As equipes de fornecimento e controle de qualidade devem confirmar a especificação, o método de teste, a documentação, o MOQ, o prazo de entrega e a disponibilidade da amostra antes da aprovação.
As aplicações comuns incluem sono e relaxamento.
As formas farmacêuticas recomendadas incluem cápsula, comprimido, sachê de pó, goma e pré-mistura de bebida funcional.
O suporte de documentos pode incluir COA, TDS, MSDS, declaração de alérgenos, metais pesados/microbianos; teste de pesticidas/PAH para extratos botânicos. A disponibilidade depende do grau selecionado, da fonte do fornecedor e da exigência do mercado-alvo.
Embalagem típica: 25kg/tambor ou 25kg/caixa; Pacote de amostra de 1kg disponível. MOQ: 1-25kg dependendo do valor do produto e do estoque. Prazo de entrega: 1-3 semanas para classe padrão; nota do projeto a ser confirmada. Os detalhes finais devem ser confirmados pelo status do estoque e pela quantidade do pedido.
Sim. O Healtain pode ajudar a confirmar a disponibilidade da amostra, o preço mais recente, COA/TDS/MSDS, pacote de documentos, MOQ, prazo de entrega e adequação da classe para a aplicação solicitada.
Ensaio, malha, pureza, fonte, transportador, forma farmacêutica e aplicação alvo.
COA, TDS, MSDS, alérgeno, não GMO, Halal, Kosher ou arquivos de mercado, quando disponíveis.
Amostra de avaliação, pedido piloto, quantidade a granel, prazo de validade e preferência de embalagem.
País de destino, detalhes da caixa/tambor/palete, prazo de entrega e coordenação de envio.