Ensaio, malha, pureza, fonte, transportador, forma farmacêutica e aplicação alvo.
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- Hefei City, Anhui Province, China
SPEC-READY
SUPPLYChoose the ingredient. Confirm the spec. Review the documents. Ship the batch.
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Disponível dependendo do grau de produção e dos requisitos do mercado. COA, folha de especificações, MSDS, declaração de alérgenos, declaração não GMO, Halal, Kosher e documentos de suporte regulatório podem ser fornecidos de acordo com o grau selecionado.
NAD+ lipossomal é um ingrediente focado na entrega, produzido pela combinação de NAD+ com um sistema transportador lipossomal de fosfolipídio de girassol. É fornecido como NAD+ 50%, 70%; pó lipossomal de fosfolipídio de girassol; grau liofilizado disponível de acordo com o grau de produção selecionado.
O ingrediente é normalmente fornecido na forma de pó fino branco a esbranquiçado. O controle de qualidade geralmente se concentra no conteúdo ativo, na consistência do transportador fosfolipídico, na aparência, na umidade, nas características das partículas, nos limites microbianos, nos metais pesados e nos indicadores de estabilidade.
O NAD+ lipossomal é usado em suplementos dietéticos, alimentos funcionais, misturas em pó, cápsulas, comprimidos, sachês, pré-misturas e conceitos de bebidas funcionais. A especificação, a rota do processo, a documentação e a adequação ao mercado devem ser confirmadas de acordo com a aplicação alvo e os requisitos regulatórios.
NAD+ 50%, 70%; pó lipossomal de fosfolipídio de girassol; grau liofilizado disponível.
O fornecedor listado usa um sistema transportador lipossomal de fosfolipídio de girassol. A composição exata do veículo deverá ser confirmada de acordo com o grau de produção selecionado.
O NAD+ lipossomal está disponível na forma liofilizada. A rota do processo deverá ser confirmada com o pacote de cotação e documentos técnicos.
A embalagem padrão pode incluir sacos de 1 kg, caixas de 5 kg ou tambores de 25 kg. A embalagem pode ser confirmada de acordo com a quantidade do pedido e os requisitos de proteção contra umidade.
Armazene lacrado em local fresco e seco, longe da luz direta, calor e umidade. Mantenha a embalagem bem fechada após a abertura.
Amostras, COA, folha de especificações, MSDS, declaração de alérgenos e documentos de suporte regulatório podem ser fornecidos de acordo com a disponibilidade de qualidade e os requisitos do mercado.
Os dados de avaliação comparativa fornecidos pelo fornecedor podem estar disponíveis para notas selecionadas. Deve ser revisado juntamente com a especificação selecionada, COA, e os requisitos do mercado-alvo.
Ensaio, malha, pureza, fonte, transportador, forma farmacêutica e aplicação alvo.
COA, TDS, MSDS, alérgeno, não GMO, Halal, Kosher ou arquivos de mercado, quando disponíveis.
Amostra de avaliação, pedido piloto, quantidade a granel, prazo de validade e preferência de embalagem.
País de destino, detalhes da caixa/tambor/palete, prazo de entrega e coordenação de envio.