Dosage, maille, pureté, source, support, forme posologique et application cible.
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Disponible en fonction de la qualité de production et des exigences du marché. COA, fiche technique, MSDS, déclaration d'allergène, déclaration non-GMO, Halal, Kosher et documents de support réglementaires peuvent être fournis en fonction de la qualité sélectionnée.
Extrait de luzerne est un ingrédient d'extrait botanique B2B utilisé dans le développement de compléments alimentaires, d'aliments fonctionnels, de boissons et de produits de nutrition avancés. Il est fourni aux marques et aux fabricants nécessitant des matières premières documentées pour leurs projets de formulation.
L'ingrédient est généralement fourni sous forme de poudre verte. Le contrôle qualité se concentre généralement sur l’identification, l’apparence, le contenu du test ou du marqueur le cas échéant, l’humidité, les caractéristiques des particules, les métaux lourds, les limites microbiennes et les indicateurs de stabilité.
L'extrait de luzerne appartient à la catégorie des extraits de plantes. Les spécifications, la qualité, le système de support le cas échéant, la documentation et l'adéquation au marché doivent être confirmés conformément à la forme posologique cible et aux exigences réglementaires.
Extrait de luzerne de qualité standard ou spécification personnalisée disponible pour les formulations nutritionnelles. Des qualités supplémentaires peuvent être disponibles en fonction de la disponibilité de la production et de la quantité commandée.
COA, fiche technique, MSDS, déclaration d'allergène et documents de support réglementaire peuvent être fournis en fonction de la qualité sélectionnée.
L'emballage standard peut inclure des sacs de 1 kg, des cartons de 5 kg ou des fûts de 25 kg. L'emballage peut être confirmé en fonction de la quantité commandée et des exigences de protection contre l'humidité.
Conserver scellé dans un endroit frais et sec, à l’abri de la lumière directe, de la chaleur et de l’humidité. Conserver l'emballage bien fermé après ouverture.
Les échantillons peuvent être organisés en fonction de la disponibilité des qualités, des exigences de l'application et du marché de destination.
Une assistance réglementaire est disponible en fonction de la qualité de production sélectionnée, de l'application prévue et des exigences du marché cible.
Dosage, maille, pureté, source, support, forme posologique et application cible.
COA, TDS, MSDS, allergènes, non-GMO, Halal, Kosher ou fichiers du marché lorsqu'ils sont disponibles.
Échantillon d'évaluation, commande pilote, quantité en vrac, durée de conservation et préférence d'emballage.
Pays de destination, détails du carton/tambour/palette, délai de livraison et coordination de l’expédition.