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Informations sur le produit
Liposomal NAD+ pale liposomal ingredient powder for nutraceutical formulations

Liposomal NAD+

Poudre NAD+ liposomale de phospholipides de tournesol, 50 %, 70 %, pour suppléments, aliments fonctionnels, boissons et formulations nutritionnelles avancées.
N° CAS :
53-84-9
Spécification:
NAD+ 50 %, 70 % ; poudre liposomale de phospholipides de tournesol ; qualité lyophilisée disponible
Source/Origine :
Nicotinamide adénine dinucléotide avec système de support liposomal phospholipidique de tournesol
MOQ
Disponible sur demande
Conditionnement:
1 kg/sac, 5 kg/carton ou 25 kg/tambour
Stockage:
A conserver hermétiquement dans un endroit frais et sec à l'abri de la lumière, de la chaleur et de l'humidité.
Durée de conservation :
24 mois lorsqu'il est correctement stocké dans son emballage d'origine non ouvert.
Support documentaire :

Disponible en fonction de la qualité de production et des exigences du marché. COA, fiche technique, MSDS, déclaration d'allergène, déclaration non-GMO, Halal, Kosher et documents de support réglementaires peuvent être fournis en fonction de la qualité sélectionnée.

Présentation du produit

NAD+ liposomal est un ingrédient axé sur l'administration produit en combinant NAD+ avec un système de support liposomal phospholipidique de tournesol. Il est fourni sous forme de NAD+ 50 %, 70 % ; poudre liposomale de phospholipides de tournesol ; qualité lyophilisée disponible selon la qualité de production sélectionnée.

L’ingrédient est généralement fourni sous forme de poudre fine blanche à blanc cassé. Le contrôle qualité se concentre généralement sur le contenu actif, la consistance du support phospholipidique, l'apparence, l'humidité, les caractéristiques des particules, les limites microbiennes, les métaux lourds et les indicateurs de stabilité.

Le NAD+ liposomal est utilisé dans les compléments alimentaires, les aliments fonctionnels, les mélanges de poudres, les capsules, les comprimés, les sachets, les prémélanges et les concepts de boissons fonctionnelles. Les spécifications, le processus, la documentation et l'adéquation au marché doivent être confirmés en fonction de l'application cible et des exigences réglementaires.

Applications

  • Compléments alimentaires
  • Aliments fonctionnels
  • Formulations nutritionnelles avancées
  • Concepts de boissons fonctionnelles
  • Formulations de capsules et de comprimés
  • Concepts de produits pour vieillir en bonne santé
  • Mélanges de poudres et sachets

Formes posologiques typiques

  • Gélules
  • Comprimés
  • Sachets
  • Packs de bâtons
  • Mélanges de poudres
  • Boissons fonctionnelles
  • Prémélanges

FAQ

Q1 : Quelles spécifications sont disponibles pour le NAD+ liposomal ?

NAD+ 50 %, 70 % ; poudre liposomale de phospholipides de tournesol ; qualité lyophilisée disponible.

Q2 : Quel support phospholipidique est utilisé ?

La qualité du fournisseur répertorié utilise un système de support liposomal phospholipidique de tournesol. La composition exacte du support doit être confirmée en fonction de la qualité de production sélectionnée.

Q3 : Quel processus de production est disponible ?

Le NAD+ liposomal est disponible en qualité lyophilisée. L’itinéraire du processus doit être confirmé avec le devis et le dossier technique.

Q4 : Quelles options d'emballage sont disponibles ?

L'emballage standard peut inclure des sacs de 1 kg, des cartons de 5 kg ou des fûts de 25 kg. L'emballage peut être confirmé en fonction de la quantité commandée et des exigences de protection contre l'humidité.

Q5 : Comment le produit doit-il être stocké ?

Conserver scellé dans un endroit frais et sec, à l’abri de la lumière directe, de la chaleur et de l’humidité. Conserver l'emballage bien fermé après ouverture.

Q6 : Des échantillons et des documents peuvent-ils être fournis ?

Des échantillons, COA, une fiche technique, MSDS, une déclaration sur les allergènes et des documents de support réglementaire peuvent être fournis en fonction de la disponibilité des qualités et des exigences du marché.

Q7 : Des données techniques comparatives sont-elles disponibles ?

Les données d'évaluation comparative fournies par le fournisseur peuvent être disponibles pour les qualités sélectionnées. Il doit être examiné avec la spécification sélectionnée, COA, et les exigences du marché cible.

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Spécification

Dosage, maille, pureté, source, support, forme posologique et application cible.

Documents

COA, TDS, MSDS, allergènes, non-GMO, Halal, Kosher ou fichiers du marché lorsqu'ils sont disponibles.

Échantillon & MOQ

Échantillon d'évaluation, commande pilote, quantité en vrac, durée de conservation et préférence d'emballage.

Itinéraire d'exportation

Pays de destination, détails du carton/tambour/palette, délai de livraison et coordination de l’expédition.