Ensayo, malla, pureza, fuente, vehículo, forma farmacéutica y aplicación objetivo.
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Disponible según el grado de producción y los requisitos del mercado. Según el grado seleccionado, se pueden proporcionar COA, hoja de especificaciones, MSDS, declaración de alérgenos, declaración no GMO, Halal, Kosher y documentos de respaldo regulatorios.
Extracto de ginostema es un ingrediente de extracto botánico B2B que se utiliza en el desarrollo de suplementos dietéticos, alimentos funcionales, bebidas y productos de nutrición avanzada. Se suministra a marcas y fabricantes que requieren materias primas documentadas para proyectos de formulación.
El ingrediente normalmente se suministra en forma de polvo marrón. El control de calidad comúnmente se centra en la identificación, apariencia, contenido de ensayo o marcador cuando corresponda, humedad, características de las partículas, metales pesados, límites microbianos e indicadores de estabilidad.
El Extracto de Gynostemma pertenece a la categoría de Extractos de Plantas. Las especificaciones, el grado, el sistema portador cuando corresponda, la documentación y la idoneidad para el mercado deben confirmarse de acuerdo con la forma farmacéutica objetivo y los requisitos reglamentarios.
Extracto de Gynostemma de grado estándar o especificación personalizada disponible para formulaciones nutricionales. Es posible que haya grados adicionales disponibles según la disponibilidad de producción y la cantidad del pedido.
COA, hoja de especificaciones, MSDS, declaración de alérgenos y documentos de soporte regulatorios se pueden proporcionar según el grado seleccionado.
El embalaje estándar puede incluir bolsas de 1 kg, cajas de 5 kg o tambores de 25 kg. El embalaje se puede confirmar según la cantidad del pedido y los requisitos de protección contra la humedad.
Almacenar sellado en un lugar fresco y seco, lejos de la luz directa, el calor y la humedad. Mantenga el paquete bien cerrado después de abrirlo.
Las muestras se pueden organizar según la disponibilidad de grados, los requisitos de la aplicación y el mercado de destino.
El soporte regulatorio está disponible según el grado de producción seleccionado, la aplicación prevista y los requisitos del mercado objetivo.
Ensayo, malla, pureza, fuente, vehículo, forma farmacéutica y aplicación objetivo.
COA, TDS, MSDS, alérgenos, no GMO, Halal, Kosher o archivos de mercado cuando estén disponibles.
Muestra de evaluación, pedido piloto, cantidad a granel, vida útil y preferencia de embalaje.
País de destino, detalles de la caja/tambor/palé, plazo de entrega y coordinación del envío.