Ensayo, malla, pureza, fuente, vehículo, forma farmacéutica y aplicación objetivo.
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Disponible según el grado de producción y los requisitos del mercado. Según el grado seleccionado, se pueden proporcionar COA, hoja de especificaciones, MSDS, declaración de alérgenos, declaración no GMO, Halal, Kosher y documentos de respaldo regulatorios.
Silimarina liposomal es un ingrediente centrado en la entrega producido combinando silimarina con un sistema portador liposomal de fosfolípidos de girasol. Se suministra como Silimarina al 50%; polvo liposomal de fosfolípidos de girasol; Grado liofilizado disponible según el grado de producción seleccionado.
El ingrediente generalmente se suministra en forma de polvo fino de color amarillo pálido a beige claro. El control de calidad comúnmente se centra en el contenido activo, la consistencia del portador de fosfolípidos, la apariencia, la humedad, las características de las partículas, los límites microbianos, los metales pesados y los indicadores de estabilidad.
La silimarina liposomal se utiliza en suplementos dietéticos, alimentos funcionales, mezclas en polvo, cápsulas, tabletas, sobres, premezclas y conceptos de bebidas funcionales. Las especificaciones, la ruta del proceso, la documentación y la idoneidad del mercado deben confirmarse de acuerdo con la aplicación de destino y los requisitos reglamentarios.
Silimarina 50%; polvo liposomal de fosfolípidos de girasol; grado liofilizado disponible.
El grado de proveedor indicado utiliza un sistema portador liposomal de fosfolípidos de girasol. La composición exacta del portador debe confirmarse según el grado de producción seleccionado.
La silimarina liposomal está disponible en calidad liofilizada. La ruta del proceso debe confirmarse con la cotización y el paquete de documentos técnicos.
El embalaje estándar puede incluir bolsas de 1 kg, cajas de 5 kg o tambores de 25 kg. El embalaje se puede confirmar según la cantidad del pedido y los requisitos de protección contra la humedad.
Almacenar sellado en un lugar fresco y seco, lejos de la luz directa, el calor y la humedad. Mantenga el paquete bien cerrado después de abrirlo.
Se pueden proporcionar muestras, COA, hoja de especificaciones, MSDS, declaración de alérgenos y documentos de respaldo regulatorios según la disponibilidad de grado y los requisitos del mercado.
Los datos de evaluación comparativa proporcionados por el proveedor pueden estar disponibles para grados seleccionados. Debe revisarse junto con la especificación seleccionada, COA, y los requisitos del mercado objetivo.
Ensayo, malla, pureza, fuente, vehículo, forma farmacéutica y aplicación objetivo.
COA, TDS, MSDS, alérgenos, no GMO, Halal, Kosher o archivos de mercado cuando estén disponibles.
Muestra de evaluación, pedido piloto, cantidad a granel, vida útil y preferencia de embalaje.
País de destino, detalles de la caja/tambor/palé, plazo de entrega y coordinación del envío.